| Obsah (dle BVP 2002) | 97.5 - 101.0% abs. |
| Nečistoty celkem (dle BVP 2002) | max. 2.0% abs. |
| Čistota (HPLC) | |
| (±)-Cloprostenol | min. 98.0% rel. |
| 15S-(±)-cloprostenol | max. 0.5% rel. |
| 5,6-trans-(±)-cloprostenol | max. 1.0% rel. |
| ostatní nečistoty jednotlivě | max. 0.1% rel. |
| ostatní nečistoty celkem | max. 0.4% rel. |
| Obsah vody | max. 3.0% abs |
Kvalita produktu odpovídá USP XXVI a EP 2002 pro kategorie 2 a 3A nesterilních výrobků. Kompletní analytické parametry poskytne na vyžádání výrobce.
© 2012 Cayman Pharma |